多重荧光免疫组化（mIHC）---结果分析
VisioPharm软件分析：多重荧光免疫组化多标阳性共定位分析、多重荧光免疫组化空间距离分析、面密度,累积光密度值（IOD）/待测区域组织面积、 阳性率，阳性细胞数/总细胞数、 阳性细胞密度，阳性细胞数/待测区域组织面积、阳性强度，各阳性点颜色深浅的平均值、 阳性面积比，阳性面积/待测区域组织面积、 MV...
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多重荧光免疫组化（mIHC）---常见问题
酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的高灵敏度检测方法，能够在荧光免疫细胞化学(ICC)，免疫组化(IHC)和原位杂交(FISH)等多个应用场景中实现荧光信号放大，检测到传统方法无法检出的低...
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免疫共沉淀 Co-IP (蛋白--蛋白相互作用)
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。
RMB 2000
免疫共沉淀 CHIP（DNA--蛋白相互作用）
ChIP 实验的基本原理是利用特异性抗体结合目标蛋白质，将其与染色质上的 DNA 结合，然后通过免疫沉淀技术分离蛋白质-DNA 复合物。通过 PCR、测序等方法可以进一步分析特定基因区域是否与目标蛋白质相互作用。
RMB 5000
免疫共沉淀 RIP（RNA --蛋白相互作用）
RIP（RNA结合蛋白免疫沉淀）是研究体内 RNA 与蛋白结合情况的技术，主要包括RIP-qPCR和RIP-seq两种；其中RIP-qPCR用来验证与目标蛋白结合的已知RNA，RIP-seq用来筛选与目标蛋白结合的未知RNA。
RMB 8500
全功能免疫印迹（Western Blot）
免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的...
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实时荧光定量PCR（qPCR）
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
RMB 150
大切片 免疫组化结果分析
费用包含常规结果如下： 典型的膜着色; 1：膜的链接度 2：膜的面积 3：膜的染色 细胞核着色： 1：细胞总数 2：阳性细胞占比 3：阳性细胞染色强度 胞浆胞核染色： 1：阳性面积 2：阳性率 3：染色强度 其他个性化分析方案需向销售人员询价
RMB 100